Anvisa inicia estudo sobre eficácia de uma terceira dose
Nesta segunda-feira (19), a Anvisa autorizou a realização do estudo clínico para avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca contra a covid-19.
Ao todo, dez mil voluntários, que já receberam as duas doses dos imunizantes, com intervalo de quatro semanas entre as aplicações, participarão da pesquisa.
Trata-se de um estudo de fase três, controlado, randomizado, simples-cego, ou seja, em que só o voluntário não saberá o que tomou, podendo ter tomado uma dose da vacina ou de placebo.
A pesquisa, que será realizada no Brasil, contará com voluntários entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção do coronavírus. Gestantes e pessoas com comorbidades não serão incluídas.
Participarão do estudo voluntários da Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e São Paulo.
